電鍍添加劑生產企業其廢水除含有機物外，還含有大量的鉻、銅、鎳、鎘、鋅、金、銀等重金屬離子和氰化物，生產廢水具有含化學物質種類繁多、色度濃度高和生物降解性差等特點，廢水處理難度大。

本課題組先前分別采用光芬頓法研究了模擬電鍍廢水和電鍍添加劑廢水的處理，取得較好的效果，但電鍍添加劑的實際生產廢水成分更加復雜處理起來也比模擬廢水更加困難。臭氧氧化和Fenton 法為常用高級氧化技術，目前許多文獻中已報道UV 與O3、Fenton 具有一定的協同作用，UV 能夠激發O3和Fenton 產生更多的·OH，提高臭氧和Fenton 自身的氧化能力。因此，本研究主要是以臭氧輔助光芬頓氧化方法處理電鍍添加劑實際生產廢水，旨在能更快速、更有效地處理該廢水，為難降解有機廢水的處理提供參考依據。

1 材料和方法

1．1 廢水來源

廢水取自廣州某電鍍添加劑生產化工企業，該廢水成分復雜，含一定量的銅和鎳，呈藍色，初始COD 約為4 781 mg /L，UV254約為13．23 cm-1。

1．2 實驗儀器

XPA-7 型光化學反應儀，南京胥江機電廠;PHS-3C 型pH 計，上海精密科學儀器有限公司雷磁儀器廠; HJ-6A 多頭數顯恒溫攪拌器，常州奧華儀器有限公司; XJ-Ⅲ型消解儀，韶關市明天環保儀器有限公司; AL104 型四位電子天平，梅特勒-托利多儀器(上海) 有限公司; UV759S 型紫外可見光光度計，上海精科; 飛鴿TGL-16C 高速離心機，上海安亭科學儀器廠; 家用小型臭氧發生器(臭氧產生量為0．5g /h) 。

1．3 實驗試劑

30%H2O2，優級純，成都市科龍化工試劑廠; Fe-SO4·7H2O，分析純，天津市廣成化學試劑有限公司; NaOH，分析純，天津市百世化工有限公司; 濃硫酸，分析純，衡陽市凱信化工試劑有限公司。

1．4 實驗方法

取300 mL 原水，用H2SO4和NaOH 溶液調節好pH 值后，加入到500 mL 光化學反應器中然后加入稱量好的FeSO4·7H2O 顆粒和一定體積30% 的H2O2。以300 W紫外燈為光源，開啟儀器進行反應，在規定的反應時間內取樣，然后加入氫氧化鈉溶液調節其pH 到10 以上，中止雙氧水進一步的反應，并靜置后取一定的樣進行高速離心，然后取上清液測定COD。另取上清液稀釋到一定的倍數，用0．45μm的濾膜過濾后，取慮樣測定UV254，考察廢水中苯系物的相對含量。

2 結果和討論

2．1 雙氧水的投加量對廢水COD 和UV254的影響

分別量取300 mL 廢水，調節廢水的pH 為4，加入到500 mL 的光化學反應器中并加入1．6g FeSO4·7H2O 顆粒，將光化學反應儀磁力攪拌調節到1 000 r /min，開啟磁力攪拌，使其充分溶解均勻，再分別加入12、16、20、24、28 和32 mL 的30% 的雙氧水，并同時通入臭氧，開啟光化學反應儀反應30min，停止反應后取樣測定處理后水樣的COD 和UV254。COD 和UV254的變化情況如圖1 所示。



UV254是在20 世紀70 年代提出來的評價水中苯系有機物的污染指標，目前已被很多學者所接受，廢水中如果含有芳香烴，雙鍵和羧基共軛體系，在紫外光區會有強烈吸收。通過紫外光在254 nm 處的吸收情況，可以間接反映廢水中苯系有機物的變化狀況。

從圖1 可以看到，隨著雙氧水投加量的不斷提高，COD 不斷減小，但到一定程度后COD 降解不明顯。因為雙氧水過多會發生如下反應:

H2O2 +·OH→HO2·+ H2O (1)

過多的H2O2消耗掉·OH，·OH 減少則對氧化反應不利。雙氧水的投加量為28 mL 時，COD 由原來的4 781 mg /L 降低到357 mg /L，COD 去除率達到92．53%，雙氧水投加量為32 mL 時，COD 降到363 mg /L，可見雙氧水投加量的增加對COD 去除并沒有明顯的提高。但是UV254隨雙氧水投加量的提高不斷減小，雙氧水的投加量為32 mL 時，UV254為1．44 cm-1，說明隨著雙氧水的不斷加入，苯環類的有機物苯環可能在反應體系中不斷被打斷，但是廢水的COD 并沒有明顯的降低，說明可能是苯系物開環后繼續以某種有機分子的形式存在，沒有進一步的礦化。因此，兼顧反應的效率和經濟成本，雙氧水的最佳投加量為28 mL。

2．2 FeSO4 ·7H2O 的投加量對廢水COD 和UV254的影響

分別量取300 mL 廢水，調節廢水的pH 為4，加入到500 mL 的光化學反應器中并分別加入1．2、1．4、1．8、2．0、2．2 和2．4g FeSO4·7H2O 顆粒，將光化學反應儀磁力攪拌調節到1 000 r /min，開啟磁力攪拌，使其充分溶解均勻，再加入28 mL 的雙氧水，同時通入臭氧，開啟光化學反應儀反應30 min，停止反應取樣測定處理后水樣的COD 和UV254。COD 和UV254的變化情況如圖2 所示。



從圖2 可以看到，廢水的COD 隨FeSO4·7H2O投加量的增加，先降低后升高，當FeSO4·7H2O 的量為由2．2g變化到2．4g時，COD 略有降低，但是變化較小。當FeSO4·7H2O 的投加量為1．6g時，COD 為357 mg /L，去除率達到92．53%，UV254此時達到最低1．67 cm-1。雙氧水和FeSO4·7H2O 的摩爾比是產生·OH 的一個很重要的影響因素，控制好FeSO4·7H2O 的投加量能夠提高反應的處理效率，反應過程中存在以下反應:

Fe2++ H2O2→Fe3++·OH+OH- (2)

Fe3++ H2O2→Fe2++ HO2·+H+ (3)

Fe3++·OH→Fe3++OH- (4)

Fe3++ HO2·→Fe2++ O2+H+ (5)

·OH+H2O2→H2O+HO2· 　(6)

Fe2++ HO2·→Fe3++ HO2- (7)

Fe2+和H2O2反應可以產生·OH，·OH 可以通過自由基鏈反應產生更多的活潑基團。Fe2+一方面誘導產生·OH，對反應有利，另一方面又使H2O2中的一個O-轉化為O2-消耗了氧化劑，對反應不利。因此，Fe2+的投加量存在一個最佳值，FeSO4·7H2O 最佳投加值為1．6g。
2．3 pH 對廢水COD 和UV254的影響

分別量取300 mL 廢水，并分別調節廢水pH =2、3、4、5、6、7，然后加入到500 mL 的光化學反應器中，再加入FeSO4·7H2O 顆粒，將光化學反應儀磁力攪拌調節到1 000 r /min，開啟磁力攪拌，使其充分溶解均勻，再加入28 mL 的雙氧水，同時通入臭氧，開啟光化學反應儀反應30 min，停止反應取樣測定處理后水樣的COD 和UV254，COD 和UV254的降解情況如圖3 所示。由圖3 可以看到，當pH=4，廢水的COD 和UV254都是降到最低，分別為357 mg /L 和1．67 cm-1。pH 一直影響是Fenton 反應的一個重要因素，傳統的Fenton 最佳pH 一般在3 左右。這在一定程度上影響了Fenton 法的工業應用，因為要將廢水的pH 調節到酸性條件下，增加了藥劑成本。由此可知道廢水降解最佳pH=4。



2．4 反應時間對廢水COD 和UV254的影響

量取300 mL 廢水，調節其pH=4，加入到500mL 的光化學反應器中，再加入FeSO4·7H2O 顆粒，將光化學反應儀磁力攪拌調節到1 000 r /min，開啟圖3 pH 對COD 和UV254去除的影響Fig．3 Influence of pH on COD and UV254 removal磁力攪拌，使其充分溶解均勻，再加入28 mL 的雙氧水，同時開啟光化學反應儀和通入臭氧，并分別在0、10、20、30、40、50 和60 min 取樣，中止反應，測定處理后水樣的COD 和UV254。COD 和UV254的降解情況如圖4 所示。



由圖4 可以看到，在反應起始的10 min 之內COD 就降低到1 000 mg /L 以下，UV254變化趨勢也和COD 的變化趨勢一樣，快速降低，COD 和UV254在30 min 分別降低到352 mg /L、1．59 cm-1。可能由于廢水中還含有Cu2+和Ni2+，這兩者與Fe2+發生協同催化作用，提高了催化降解速度。隨著反應時間的進行COD 和UV254變化不大，因此從設備的使用效率和處理速度來講，最佳反應時間可以定為30 min。

2．5 O3、UV/O3、Fenton、UV-Fenton、UV/H2O2體系對廢水COD 的去除

量取300 mL 廢水，調節其pH=4 分別采用O3、UV/O3、Fenton(28 mL H2O2、1．6g FeSO4·7H2O) 、UV-Fenton(28 mL H2O2、1．6g FeSO4·7H2O) UV/H2O2(2 mL H2O2) 氧化體系處理廢水50 min，并分別在0、10、20、30、40 和50 min 取樣，中止反應，測定處理后廢水的COD，其COD 去除率隨時間的變化如圖5 所示。



從圖5 可以看出，這4 種氧化體系COD 去除效果最好是UV-Fenton，而隨時間的延長，COD 的變化不大，O3、UV/O3、Fenton、UV-Fenton、UV/H2O2在30min 的COD 分別由原來的4 781 mg /L 降到4 331、4 279、953、478 和4 026 mg /L，去除效率分別為:9．41%、10．50%、80．06%、90．00% 和13．75%。由此可知，臭氧輔助UV-Fenton 法的比上述氧化體系效果都要好。而臭氧和UV-Fenton 處理的效果之和要好于臭氧耦合UV-Fenton，因此臭氧耦合UV-Fenton在反應初期沒有體現協同作用，反應后期臭氧耦合UV-Fenton 去除率的提高可能是臭氧起主要作用。

具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
3 結論

(1) 采用臭氧輔助光芬頓的方法處理電鍍添加劑生產廢水的最佳反應條件是:pH=4，雙氧水的投加量為93．3 mL /L，FeSO4·7H2O 的投加量為5．3g /L，反應時間為30 min，COD 和UV254的去除率分別達到了92．64%和87．95%。

(2) 電鍍添加劑生產廢水由于存在一定的重金屬離子，采用臭氧輔助光芬頓法處理該廢水速度快，效率高，但是在一定程度上雙氧水的消耗量增加。

(3) 要進一步提高臭氧輔助光芬頓處理的效率，要提高臭氧的利用效率和提高紫外燈的利用效率。