COD及NH3-N濃度隨著缺氧攪拌，好氧曝氣反應的進行，整體濃度不斷下降，其中，COD在第360min（圖2A點）去除率為75%，但我們發現在NH3-N濃度在缺氧攪拌階段中出現反彈上升（圖2C點），這可能是由于在缺氧反硝化過程中亞硝酸鹽和硝酸鹽通過反硝化細菌將一部分NO2-和NO3-還原為NO、N2O、N2等物質，即異化作用；而另一部分NO2-和NO3-則又被還原成NH3-N供新細胞合成之用，氮成為細胞質的成分，此過程可稱為同化反硝化。因此，圖中C點對應時間也可粗略作為缺氧段反應時間，好氧段反應至480min附近（圖2B點），NH3-N去除率達95.65%。

    由圖3知，缺氧段反應開始后，DO濃度迅速降至0.3mg/L，并始終維持在0.2mg/L，240min后進入好氧曝氣段，反應開始15min后，DO迅速升高至2.7mg/L，這是由于缺氧期反應器內的DO很低，反應開始時供氧速率遠遠大于異養菌的耗氧速率（OUR）所致。在COD去除過程中，DO緩慢下降，當COD降至難降解部分時（圖2A點：第360min左右），DO也降至1.8mg/L（圖3A點），在隨后15min內DO有一個明顯、迅速地上升至2.8mg/L，這可能是因為COD降解至難降解部分時，異養菌無法再大量攝取有機物，造成供氧大大高于異養菌OUR，所以會出現DO都迅速上升的現象。爾后，反應器內硝化菌開始大量的進行新陳代謝，開始進行硝化反應，其硝化速率隨著氨氮的降解不斷減小，所以耗氧速率小于供氧速率，DO不斷上升直至硝化結束。在硝化反應大致結束時（圖2B點：第480min左右），DO又出現一次較為明顯的上升（圖3B點），此后DO緩慢上升基本變化不大。DO出現第二次跳躍是由于自養菌去除氨氮的過程已經基本結束，自養菌的OUR也接近零，曝氣量恒定的條件下，供氧速率遠遠大于耗氧，使DO又一次迅速大幅上升。隨著DO濃度的增加氧轉移速率及供氧速率也逐漸隨之減小，當自養菌、異養菌內源呼吸的OUR與供氧速率相等時，DO濃度就又表現出新的平衡。

    pH值反應過程中也呈現出一些變化特點，缺氧攪拌過程中pH值緩慢上升，是由于反硝化的過程中不斷地產生堿度，見式（1），（2）直至好氧反應開始，

    NO2-+3H（電子供體有機物）1/2N2+H2O+OH-（1)

    NO3-+5H（電子供體有機物）1/2N2+2H2O+OH-（2)

    在COD降解過程中pH值由7.35不斷大幅度上升至第360min的8.26（圖3A點），這是因為：①異養微生物對有機底物的分解代謝和合成代謝的結果都要形成CO2，CO2溶解在水中導致pH下降，但是曝氣不斷地將產生的CO2吹脫，這就引起了pH不斷地大幅上升；②好氧降解廢水中的有機酸引起pH的不斷上升。當COD降解停止時（圖2A點），pH曲線開始不斷下降，這是因為硝化反應過程中產生了H+見式（3）。 NH4++3/2O2NO2-+H2O+2H+（3)

    pH的下降一直進行至第420min左右的7.85，此時硝化反應基本停止或結束（圖2B點），然后pH會迅速上升，繼而維持不變或在硝化反應結束時就基本維持不變（圖3B點）。pH迅速上升的原因是因為堿度含量大于硝化所需，曝氣吹脫了CO2；pH在硝化反應停止時基本變化不大，是因為堿度不足或沒有剩余。

    以上可知，COD及NH3-N去除過程中的變化與DO及pH的變化時間上基本吻合呈現對應關系，并可作為攪拌、曝氣反應控制參考時間。

    2.2不同進水COD對SBR反應的影響