淺析:今年我國凈水器崇洋媚外不可取
2014-05-19 10:59 分類:行業論文 來源:中研網
衛生部公布了近期抽檢的部份不合格凈水器產品。衛生部公告稱,衛生部組織地方衛生行政部門對部分進口小型凈水器進行了衛生安全抽樣檢查,在抽檢中發現11種凈水器產品檢測不合格。據統計,不合格項目主要包括:砷超標(7種)、菌落總數超標(5種)和有機物去除率不合格(8種)。有些凈水器同時有二項乃至三項超標。事發后,它們有的裝聾作啞,有的百般推脫狡辯,至今已一年多了,既未見整改,更不見向用戶及中國公眾道歉。
這些凈水器不合格的原因有多個,如:(1)活性炭的問題;(2)自來水水質不同,各國對凈水器的要求和檢測標準不同,從而導致了進口凈水器“水土不服”;(3)市面上不少“進口凈水器”是“假洋鬼子”的產品(李鬼),它們鉆某些法規的空子,有意躲過了“生產企業監管”這個重要環節;市售產品與報批時的樣機不同,二者使用的原材料、零部件的質量不同。而這次衛生部門是從市場上抽檢的,當然也碰上了某些“李鬼”。
國內生產凈水器的企業,首先要準備好批量生產凈水器的生產條件、樣機和全套資料,而且先要把與水接觸的原材料、零部件(有衛生批件的除外)先去送檢,獲取衛生合格檢驗報告,附在資料內才能向省衛生部門申報,省衛生部門來工廠現場審核,對凈水器生產的人、機、料、法、環五因素特別是生產車間進行嚴格檢查,檢查合格后,在現場采樣封樣,生產企業把封樣的樣機送檢,檢驗報告出來后連同省衛生部門已蓋章的資料以及企業標準等合并后上報衛生部衛生監督中心(RO、NF機從2011年11月起下放到省衛生廳,下同),經專家評審、修改資料后上報衛生部,頒發衛生批件。領到批件后,衛生部及當地衛生部門還會不定期地前往生產企業,就生產凈水器的生產條件進行突擊檢查。
但是針對國外境外生產的原裝進口凈水器,衛生部門既不可能派員到國外去生產企業進行現場審核和檢查;也不可能去國外企業的生產車間或廠內倉庫采樣封樣;更不會發證后再去國外企業進行突擊檢查;畢竟人家不歸你中國衛生部管呀!因此,進口凈水器的申報,可簡單多了,在報批前只要準備資料和樣機二項。樣機可直接送檢,與水接觸的原材料、零部件可與整機同時送檢;所有檢驗報告出來后連同其他資料合并后上報衛生部衛生監督中心,經專家評審、修改資料后上報衛生部,頒發衛生批件。領到批件后就萬事大吉了,更不可能會有人來突擊檢查的。
從上述二種批件申報過程,我們可以看到:
1、手續不同,國內產品要通過省衛生部門,要進行現場審核、采樣封樣等等,手續麻煩復雜得多、嚴格得多,而且還不一定能通過;
2、樣機準備,國內產品需要量為進口產品的二倍,而且要衛生部門采封樣后才能送檢;
3、辦證時間,算下來,順利的話,國產產品需半年以上,而進口產品只需約三個多月。
4、批件辦好后,國內企業還面臨可能隨時來突擊檢查,搞不好批件還會撤銷。
凈水器報批申領衛生批件采用的雙重標準,對國產凈水器是非常不利的。
應該指出,對生產企業的監管是十分重要的,是對凈水器產品生產的監管、保證凈水器產品質量合格和穩定的不可缺少的一環,是“以預防為主”的體現,生產條件(人、機、料、法、環)五因素的監控是預防產生不良產品并把產品質量事故消滅在萌芽狀態的重要保障。試看ISO9000產品質量認證,試看國外凈水器采用的認證如美國NSF認證,試看我國對桶裝水的“QS”認證,無一不進行非常嚴格的生產企業監管,在發證前要進行現場考察和生產條件(人、機、料、法、環)五因素的監控調查;發證后進行定期或不定期的復查(包括飛行檢查),防止生產條件的改變和五因素的失控。當然這些監管(第三方認證)所需費用都是由生產企業承擔或已包含在認證總費用中。這實際上也是“國際慣例”,是產品質量監管制度與國際接軌的重要組成部分。
這些凈水器不合格的原因有多個,如:(1)活性炭的問題;(2)自來水水質不同,各國對凈水器的要求和檢測標準不同,從而導致了進口凈水器“水土不服”;(3)市面上不少“進口凈水器”是“假洋鬼子”的產品(李鬼),它們鉆某些法規的空子,有意躲過了“生產企業監管”這個重要環節;市售產品與報批時的樣機不同,二者使用的原材料、零部件的質量不同。而這次衛生部門是從市場上抽檢的,當然也碰上了某些“李鬼”。
國內生產凈水器的企業,首先要準備好批量生產凈水器的生產條件、樣機和全套資料,而且先要把與水接觸的原材料、零部件(有衛生批件的除外)先去送檢,獲取衛生合格檢驗報告,附在資料內才能向省衛生部門申報,省衛生部門來工廠現場審核,對凈水器生產的人、機、料、法、環五因素特別是生產車間進行嚴格檢查,檢查合格后,在現場采樣封樣,生產企業把封樣的樣機送檢,檢驗報告出來后連同省衛生部門已蓋章的資料以及企業標準等合并后上報衛生部衛生監督中心(RO、NF機從2011年11月起下放到省衛生廳,下同),經專家評審、修改資料后上報衛生部,頒發衛生批件。領到批件后,衛生部及當地衛生部門還會不定期地前往生產企業,就生產凈水器的生產條件進行突擊檢查。
但是針對國外境外生產的原裝進口凈水器,衛生部門既不可能派員到國外去生產企業進行現場審核和檢查;也不可能去國外企業的生產車間或廠內倉庫采樣封樣;更不會發證后再去國外企業進行突擊檢查;畢竟人家不歸你中國衛生部管呀!因此,進口凈水器的申報,可簡單多了,在報批前只要準備資料和樣機二項。樣機可直接送檢,與水接觸的原材料、零部件可與整機同時送檢;所有檢驗報告出來后連同其他資料合并后上報衛生部衛生監督中心,經專家評審、修改資料后上報衛生部,頒發衛生批件。領到批件后就萬事大吉了,更不可能會有人來突擊檢查的。
從上述二種批件申報過程,我們可以看到:
1、手續不同,國內產品要通過省衛生部門,要進行現場審核、采樣封樣等等,手續麻煩復雜得多、嚴格得多,而且還不一定能通過;
2、樣機準備,國內產品需要量為進口產品的二倍,而且要衛生部門采封樣后才能送檢;
3、辦證時間,算下來,順利的話,國產產品需半年以上,而進口產品只需約三個多月。
4、批件辦好后,國內企業還面臨可能隨時來突擊檢查,搞不好批件還會撤銷。
凈水器報批申領衛生批件采用的雙重標準,對國產凈水器是非常不利的。
應該指出,對生產企業的監管是十分重要的,是對凈水器產品生產的監管、保證凈水器產品質量合格和穩定的不可缺少的一環,是“以預防為主”的體現,生產條件(人、機、料、法、環)五因素的監控是預防產生不良產品并把產品質量事故消滅在萌芽狀態的重要保障。試看ISO9000產品質量認證,試看國外凈水器采用的認證如美國NSF認證,試看我國對桶裝水的“QS”認證,無一不進行非常嚴格的生產企業監管,在發證前要進行現場考察和生產條件(人、機、料、法、環)五因素的監控調查;發證后進行定期或不定期的復查(包括飛行檢查),防止生產條件的改變和五因素的失控。當然這些監管(第三方認證)所需費用都是由生產企業承擔或已包含在認證總費用中。這實際上也是“國際慣例”,是產品質量監管制度與國際接軌的重要組成部分。

往復式低溫液體泵排出閥技術介紹