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文迪雅在美國(guó)暫免被退市 中國(guó)仿制藥廠(chǎng)命運(yùn)待考

2010-07-16 14:37 分類(lèi):企業(yè)專(zhuān)欄 來(lái)源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道

在瀕臨死亡的邊緣,文迪雅又一次被拉了回來(lái)。

  美國(guó)東部時(shí)間7月14日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的顧問(wèn)委員會(huì)做出裁決,準(zhǔn)許葛蘭素史克公司(GSK)的糖尿病治療藥物文迪雅(通用名羅格列酮)可在美國(guó)市場(chǎng)繼續(xù)銷(xiāo)售,這一藥品得以暫時(shí)避免被退市的命運(yùn)。

  早在2007年,要求文迪雅退市的呼聲就開(kāi)始在美國(guó)出現(xiàn)。但這個(gè)頑強(qiáng)的藥品通過(guò)了重重考驗(yàn),并占據(jù)糖尿病治療藥物的重要地位。這一次,F(xiàn)DA委員會(huì)建議,GSK在藥品說(shuō)明書(shū)上增加新的警告說(shuō)明。

  不過(guò),多輪存廢之爭(zhēng)卻一直未能影響到國(guó)內(nèi)羅格列酮的市場(chǎng)。江蘇黃河藥業(yè)銷(xiāo)售人員表示:“至今我們沒(méi)有接到過(guò)藥監(jiān)局關(guān)于羅格列酮的任何通知。如果該藥涉及嚴(yán)重問(wèn)題,藥監(jiān)局早就下文要求自檢核查了。”

  FDA藥物局主任Janet Woodcock表示,很快就會(huì)出具最終裁決,委員會(huì)的意見(jiàn)將重點(diǎn)考慮。這也就意味著雖然文迪雅被施以緩刑,但有可能難逃FDA裁決。

  GSK以及恒瑞、海正、浙江萬(wàn)馬等國(guó)內(nèi)仿制藥生產(chǎn)商的命運(yùn),或許還將經(jīng)歷激蕩。而作為多個(gè)省市的地方醫(yī)保藥品,羅格列酮命運(yùn)也是生死未卜。

  多次要求退市

  7月14日的投票中,文迪雅最終以20比12的結(jié)果,留在了美國(guó)市場(chǎng)上。

  這已經(jīng)是文迪雅今年遭遇的第二次退市危機(jī)了。今年2月19日,F(xiàn)DA專(zhuān)家大衛(wèi)-格雷厄姆和凱特-吉爾佩林發(fā)布報(bào)告稱(chēng),文迪雅可能對(duì)心臟產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害,要求FDA立即做出撤市的處罰,并譴責(zé)葛蘭素史克蓄意隱瞞事實(shí)。

  葛蘭素史克聲明指出,投贊成票的委員均要求修改說(shuō)明書(shū)以增加額外的警告和限制。但據(jù)贊成文迪雅繼續(xù)銷(xiāo)售的委員只是認(rèn)為要求文迪雅退市缺乏實(shí)質(zhì)依據(jù),他們同時(shí)指出:“只有在其他糖尿病藥品不起效的時(shí)候,才推薦使用文迪雅。”

  文迪雅是胰島素增敏劑,國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心專(zhuān)家孫忠實(shí)告訴記者:“文迪雅的作用機(jī)理是提高患者對(duì)胰島素刺激的敏感性,是治療糖尿病的另一種思路。”

  但這種治療路徑有著明顯缺陷。孫忠實(shí)指出:“文迪雅的臨床上引發(fā)水腫比較普遍,而水腫將提高患者心臟衰竭的發(fā)病率。”該藥在美國(guó)引發(fā)的304起死亡病例中,多數(shù)是由于心肌梗塞和心臟衰竭。

  文迪雅曾一度是GSK的明星產(chǎn)品,但自從2007年遭遇FDA的不良反應(yīng)質(zhì)疑以來(lái),其銷(xiāo)售幅度一路下滑。在美國(guó)的銷(xiāo)售額從2006年第三季度的超3億英鎊下滑到目前的不足8900萬(wàn)英鎊。

  GSK首席醫(yī)學(xué)官Strahlman表示:“FDA在2007年就審查了文迪雅的安全性問(wèn)題,但最終結(jié)果證明文迪雅是安全的。”

  不過(guò)隨即有業(yè)內(nèi)人士指出:“GSK當(dāng)年的試驗(yàn)中有意選擇了受試對(duì)象,招募的5269名患者癥狀普遍較輕,所以試驗(yàn)中,文迪雅引發(fā)心臟衰竭的跡象并不明顯,這才順利地通過(guò)了FDA的審查。”

  在國(guó)內(nèi),羅格列酮并沒(méi)出現(xiàn)類(lèi)似的不良反應(yīng)報(bào)告。海正和黃海藥業(yè)方面均表示:從未接收到不良反應(yīng)反饋的。孫忠實(shí)也曾明確表示:“反正我從來(lái)沒(méi)有聽(tīng)到過(guò)類(lèi)似的嚴(yán)重不良反應(yīng)。”

  但在實(shí)際使用中,羅格列酮已經(jīng)逐漸被排斥。作為主要競(jìng)爭(zhēng)者,日本武田制藥的艾可拓(吡格列酮)是這次FDA裁決中的最大受益者。連FDA官員也承認(rèn),這是FDA歷史上罕見(jiàn)地就兩個(gè)藥品進(jìn)行比較裁決。

  2007年文迪雅遭調(diào)查之時(shí),武田在美國(guó)60家報(bào)紙上為艾可拓做了一輪廣告推廣。而這一次FDA調(diào)查的起因,也是FDA專(zhuān)家認(rèn)為艾可拓的副作用更小。

  武田也加大了在中國(guó)的市場(chǎng)力度。2009年12月24日,武田與輝瑞簽署聯(lián)合推廣協(xié)議,通過(guò)輝瑞在中國(guó)的渠道,擴(kuò)大艾可拓的銷(xiāo)售。輝瑞內(nèi)部人士告訴記者:“之前艾可拓的銷(xiāo)售量較為一般,他們自己渠道有限,而輝瑞可以彌補(bǔ)其不足。”

  市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)盡失

  即便文迪雅不會(huì)退市,受到多次打擊之后,其市場(chǎng)前景也極其堪憂(yōu)。

  早在文迪雅尚處專(zhuān)利保護(hù)期的時(shí)候,國(guó)內(nèi)便有多家企業(yè)進(jìn)行仿制,其中以恒瑞醫(yī)藥(600276.sh)、太極集團(tuán)(600129.sh)、海正藥業(yè)(600267,sh)、浙江萬(wàn)馬等為代表。2000開(kāi)始,GSK就開(kāi)始在國(guó)內(nèi)開(kāi)始維權(quán),但2004年底,就在國(guó)家專(zhuān)利局即將對(duì)羅格列酮專(zhuān)利案進(jìn)行復(fù)議之時(shí),GSK卻自動(dòng)撤訴。從此之后,國(guó)內(nèi)仿制藥如雨后春筍般冒了出來(lái)。

  黃河藥業(yè)是在2005年獲得生產(chǎn)批號(hào)的,上述人士指出:“這個(gè)藥在國(guó)內(nèi)太普遍了,很多企業(yè)都有生產(chǎn)能力,而且系列藥品很多,根本不算稀罕。”

  在以上市公司為主要力量的仿制陣營(yíng)中,太極集團(tuán)(600129.sh)是國(guó)產(chǎn)羅格列酮的最大生產(chǎn)商,其產(chǎn)品太羅2009年的銷(xiāo)售額已經(jīng)突破1億,超越文迪雅成為國(guó)內(nèi)第一。恒瑞、萬(wàn)馬等企業(yè)也緊隨其后,相反GSK的市場(chǎng)卻逐步萎縮。 黃河藥業(yè)上述人士表示:“外資企業(yè)在價(jià)格上沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。文迪雅售價(jià)動(dòng)輒六七十,而我們的產(chǎn)品只有它售價(jià)的一半。”

  GSK的最后一根救命稻草就是中國(guó)醫(yī)保。早在2005年,中國(guó)就已經(jīng)有29個(gè)省市將羅格列酮列入地方醫(yī)保用藥范圍,由于外資品種享受差別定價(jià)的優(yōu)勢(shì),在藥品銷(xiāo)售加成的格局下,高價(jià)藥無(wú)疑更受醫(yī)院歡迎,因此文迪雅在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售還算差強(qiáng)人意。

  不過(guò)在實(shí)際使用中,羅格列酮的用量已經(jīng)開(kāi)始逐步減少。北京某三甲醫(yī)院藥劑科主任告訴記者:“我們一般都推薦使用吡格列酮,這類(lèi)藥品不良反應(yīng)率較低,醫(yī)生也比較好控制。”2009年新版醫(yī)保目錄也修改了該藥的使用說(shuō)明,明確要求“僅限不適用胰島素藥物且使用其他口服降糖藥物無(wú)效的患者”。

  今年第一季度文迪雅在全球銷(xiāo)售額為2.45億美元,同比降低10%,這一下降的趨勢(shì)一直在延續(xù)。

  而且本輪退市風(fēng)波可能令GSK入不敷出。據(jù)外媒稱(chēng),GSK已同意賠償4.6億美元,以解決因該公司糖尿病藥文迪雅可能導(dǎo)致心臟病和中風(fēng)所引起的近10000個(gè)法律訴訟,公司自估每筆賠償約為46000美元。這一賠償額已經(jīng)接近文迪雅目前年銷(xiāo)售額。

  然而這些訴訟賠償是否涉及中國(guó)患者,醫(yī)保目錄中的羅格列酮是否會(huì)因此調(diào)整?至截稿時(shí),GSK方面仍未正面回應(yīng)。

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